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\title{Citations}
\author{D. S. Ferreira}
%\date{Setembro 2007}

\begin{document}
\maketitle
\pagenumbering{roman}
\tableofcontents
\listoffigures
\listoftables
\pagenumbering{arabic}
\chapter{Abragam - Principles of Nuclear Magnetism}
\label{sec:sch:abra}

\chapter{Poole and Farach - Relaxation in Magnetic Resonance}
\label{sec:sch:pool}
\section{Observações}
\label{sec:sse:pool!obse}
Este livro de Poole e Farach \cite{PooleRMR} é deveras interessante.
Apresenta as coisas de uma forma resumida mas suficientemente perceptível.

Na introdução, de cujo, um resumo é 
apresentado na secção \ref{sec:sse:pool!intr} da página \pageref{sec:sse:pool!intr}
os autores mostram-nos 
uma introdução à natureza dos fenómenos físicos da \rmn\
através do uso de uma analogia com diferentes técnicas de espectroscopia,
nomeadamente com técnicas de espectroscopia óptica.

Outra analogia também utilizada, é a analogia dos processos de relaxação em \rmn\
com os processos de relaxação óptica que levam ao surgimento dos fenómenos 
que dão origem aos masers e lasers.

\subsection{Espectroscopia}
\label{sec:sss:pool!obse!espe}
A \rmn\ é uma técnica espectroscópica.
O que é uma técnica espectroscópica?
Poole e Farach falam na sua introdução \ref{sec:sss:pool!intr!spec} da natureza de uma técnica espectroscópica.
Eles falam lá
que os diferentes ramos da espectroscopia estudam a absorção de energia electromagnética
através do estimulação de saltos quânticos de níveis quânticos de menor energia
para níveis quânticos de maior energia.

A energia assim absorvida faz com que os níveis quânticos de maior energia
vão ficando mais preenchidos, 
de modo que pode ficar saturado se 
a taxa de ``emissão espontânea'' for mais baixa do que a taxa de ``absorção estimulada'' 

Como técnica espectroscópica pode então dizer-se que a \rmn\ consiste na aplicação de energia electromagnética,
que por sua vez, vai ser absorvida pelo material (amostra) alvo.
Esta energia é então absorvida quando o seu comprimento de onda é semelhante ao comprimento de onda
necessário para provocar um salto quântico de um nível quântico de menor energia para um nível quântico
de maior energia.
Estes saltos quânticos podem ser de diversa ordem,
sendo que existem dois principais.
Saltos quânticos associados aos electrões e saltos quânticos associados aos nucleões.

Em experiências de espectroscopia óptica, onde os lasers são um exemplo,
os saltos quânticos são provocados nos níveis quânticos associados aos electrões.

Em experiências de \rmn\ os saltos quânticos são provocados nos níveis quânticos dos nucleões.
Nomeadamente, no nível quântico de spin nuclear.
Sendo que o nível quântico de spin nuclear é equivalente à soma dos spins nucleares da totalidade dos nucleões.

\section{Introduction}
\label{sec:sse:pool!intr}
\subsection{Spectroscopy}
\label{sec:sss:pool!intr!spec}
%\begin{quotation}
  \cite{PooleRMR}\emph{ pag. 1}\\
  The various branches of spectroscopy study the absorption of electromagnetic energy 
  by the inducement of quantum jumps from lower to upper energy levels.
 
  \subsubsection*{Example}
  \label{sec:ss2:pool!intr!spec!exam}
  In a typical optical spectroscopic experiment light energy raises electrons to high excited energy levels.
  \subsection{Induced Absorption and Spontaneous Emission}
  \label{sec:sss:pool!intr!indu}
  We say that the radiation provides induced absorption (absorção estimulada), and the reverse process is called spontaneous emission (emissão espontânea).
  \subsection{Relaxation Time}
  \label{sec:sss:pool!intr!rela}
  From the viewpoint of this book we say that the electrons in the excited state relax back to the ground state within a relaxation time \( \tau \).
  
  \subsubsection*{Values}
  \label{sec:ss2:pool!intr!rela!valu}
  Optical Spectroscopy \( \rightarrow  \tau \sim 10^{-8} sec \)

  Radio Frequency Spectroscopy \( \rightarrow \tau \sim 10^{-3} sec \)
%\end{quotation}
\chapter{Shaw - Fourier Transform N.M.R. Spectroscopy}
\label{sec:sch:shaw}
\section{Observações}
\label{sec:sse:shaw!obse}
\section{Introduction}
\label{sec:sse:shaw!intr}
\subsection{Historical}
\label{sec:sss:shaw!intr!hist}

Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy is the study of the magnetic properties of nuclei.\\

Nuclei magnetic properties was first discovered, surprisingly enough, during the study of optical spectroscopy.\\

1924 - Pauli - hyperfine splitting study.

Pauli suggested that certain nuclei had angular momentum and thus, has a spinning electric charge, a magnetic moment.\\

1921 - Stern and Gerlach \cite{GerlachS24} \cite{RabiZMK38}

These molecular beam experiments were later refined to permit the detection of nuclear magnetic moments.

Further refinement of this experiment led to the addition of an oscillating magnetic field.

Nuclei transition energies could thus be measured.\\

1936 - Gorter

Tried to detect the absorption of energy.

Materials with long relaxation times was the main cause of failure.\\

1945 - Block and Purcell

First detections of proton magnetic resonance (water and parafine)









\chapter{Teste}
\label{sec:sch:test}
\appendix
\bibliographystyle{plain}
\bibliography{/home/daniel/phd/tese/bibliography/bibtex/livros,%
/home/daniel/phd/tese/bibliography/bibtex/rmn}
%file2.bib}%call of *.bib files to use
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\end{document}
